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Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können (Zimpel, André Frank)
Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können , Menschen mit Trisomie 21 erschließen sich Dinge anders als Menschen ohne diese genetische Abweichung. Sie neigen verstärkt dazu, von Einzelheiten abzusehen. Sie sind deshalb auf geeignete Abstraktionen (Buchstaben, Gebärden, mathematische Symbole usw.) mehr angewiesen als andere Personen. Der anschauungsgebundene, kleinschrittige und Abstraktionen vermeidende Unterricht an Förderschulen trägt diesen neuropsychologischen Besonderheiten nur wenig Rechnung und wirkt eher kontraproduktiv. Gleiches gilt für die vorhandenen Lehr- und Lernmethoden, die solche Aufmerksamkeitsbesonderheiten bislang nur unzureichend berücksichtigen. Sie müssen überdacht werden, um weiter auszubauen, was bisher nur in Aufsehen erregenden Einzelfällen gelingt: normale Ausbildungsgänge für Menschen mit Trisomie 21 bis hin zum Universitätsabschluss. André Frank Zimpel fasst auf Basis einer groß angelegten Studie mit 1294 Teilnehmern zusammen, was heute als gesicherter Befund gelten kann und welche Konsequenzen unser Bildungssystem daraus zu ziehen hat. , Nachschlagewerke & Lexika > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20160201, Produktform: Leinen, Autoren: Zimpel, André Frank, Seitenzahl/Blattzahl: 224, Abbildungen: mit 87 Abbildungen und 7 Tabellen, Keyword: Bildungsforschung; Entwicklungspsychologie; Inklusion; Neurowissenschaften; Pädagogik; Schüler, Fachschema: Bildungsforschung~Down-Syndrom - Trisomie 21~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Erforschung~Forschung~Bildungssystem~Bildungswesen~Behinderung, Fachkategorie: Pädagogische Psychologie~Pädagogik: Theorie und Philosopie~Forschungsmethoden, allgemein~Bildungssysteme und -strukturen~Leben mit Behinderung~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Behinderung und besondere Förderung, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen, Warengruppe: HC/Erziehung/Bildung/Allgemeines /Lexika, Fachkategorie: Sonderpädagogik: körperliche Beeinträchtigungen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck & Ruprecht, Länge: 238, Breite: 162, Höhe: 22, Gewicht: 508, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0060, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1354738
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Welcher Bluttest Trisomie?
Welcher Bluttest wird zur Diagnose von Trisomie verwendet? Trisomie kann durch verschiedene Bluttests diagnostiziert werden, darunter der nicht-invasive pränatale Test (NIPT), der auf zellfreie fetale DNA im mütterlichen Blut basiert. Dieser Test kann Hinweise auf das Vorhandensein von Trisomie 21, 18 und 13 liefern. Ein weiterer Bluttest, der zur Diagnose von Trisomie verwendet wird, ist der Triple-Test, der mithilfe von Blutproben der Mutter nach biochemischen Markern sucht. Diese Tests können dazu beitragen, das Risiko einer Trisomie bei einem ungeborenen Kind zu bestimmen. Es ist wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, um die geeignetste Testoption zu wählen und die Ergebnisse zu interpretieren.
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Wann Trisomie Test?
Der Trisomie-Test wird in der Regel während der Schwangerschaft durchgeführt, um das Risiko für genetische Störungen wie das Down-Syndrom zu bestimmen. Er wird normalerweise zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es gibt verschiedene Arten von Trisomie-Tests, darunter den nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT), der das Risiko für Trisomie 21, 18 und 13 bestimmt. Der Test wird Frauen in der Regel angeboten, die ein erhöhtes Risiko für genetische Störungen haben, basierend auf ihrem Alter, familiärer Vorgeschichte oder anderen Faktoren. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen, um zu entscheiden, ob ein Trisomie-Test für Sie in Frage kommt und wann er am besten durchgeführt werden sollte.
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Wann Bluttest Trisomie?
Der Bluttest auf Trisomie wird in der Regel während der Schwangerschaft durchgeführt, um das Risiko für genetische Störungen wie das Down-Syndrom zu bestimmen. Dieser Test wird normalerweise zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es handelt sich um einen nicht-invasiven pränatalen Test, der das Risiko für Trisomie 21, 18 und 13 bestimmt, indem er das fetale DNA im mütterlichen Blut analysiert. Der Bluttest auf Trisomie ist eine sichere und zuverlässige Methode, um das Risiko für genetische Störungen bei einem ungeborenen Kind zu bestimmen. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen, um zu entscheiden, ob dieser Test für Sie in Frage kommt und wann er am besten durchgeführt werden sollte.
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Wie entsteht Trisomie 21?
Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, entsteht durch das Vorliegen einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21. Normalerweise hat jeder Mensch zwei Kopien dieses Chromosoms, aber bei Menschen mit Trisomie 21 gibt es eine zusätzliche Kopie, was zu den charakteristischen körperlichen Merkmalen und geistigen Beeinträchtigungen führt. Die genaue Ursache für das Auftreten der zusätzlichen Kopie ist noch nicht vollständig geklärt.
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Lehrtafel Die Wirbelsäule 70x100cm
Anatomische Lehrtafeln sind ein unverzichtbarer Teil zur Darstellung von anatomischen Details und deren Bezeichnungen. Diese Anatomie Lehrtafel liefert Ihnen viele wissenswerte Einzelheiten in Bezug auf  die Wirbelsäule. Die hochwertige anatomische Lehrtafel besteht aus 200μ Kunststoff-Folie und hat eine Größe von 70x100cm. inkl. Metallbeleistung oben und unten, oben mit Aufhängekordel. Die Bezeichnungen sind in Deutsch und Englisch. Die Lehrtafel zeichnet sich durch ihre bunte Darstellung und eine ausführliche Beschriftung aus. Produktdetails/ Ansichten große Abbildung der Wirbelsäule Atlas Axis obere Halswirbel Osteoporose Spondylarthrose/ Osteochondrose Vertebra cervicalis III Vertebra thoracalis VIII Vertebra lumbalis IV Rückenmark im Wirbelkanal normale und osteoporotische Entwicklung der Knochenmasse Beschleunigungsverletzung der Halswirbelsäule Bandscheibenvorfall Materi...
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Lehrtafel Die Wirbelsäule 50x70cm
Anatomische Lehrtafeln sind ein unverzichtbarer Teil zur Darstellung von anatomischen Details und deren Bezeichnungen. Diese Anatomie Lehrtafel liefert Ihnen viele wissenswerte Einzelheiten in Bezug auf  die Wirbelsäule. Die hochwertige anatomische Lehrtafel besteht aus 200g/qm Kunstdruckpapier und hat eine Größe von 50 x 70 cm. inkl. aufschiebbarer Kunststoffbeleistung mit Aufhänger. Die Bezeichnungen sind in Deutsch und Englisch. Die Lehrtafel zeichnet sich durch ihre bunte Darstellung und eine ausführliche Beschriftung aus. Produktdetails/ Ansichten große Abbildung der Wirbelsäule Atlas Axis obere Halswirbel Osteoporose Spondylarthrose/ Osteochondrose Vertebra cervicalis III Vertebra thoracalis VIII Vertebra lumbalis IV Rückenmark im Wirbelkanal normale und osteoporotische Entwicklung der Knochenmasse Beschleunigungsverletzung der Halswirbelsäule Bandscheibenvorfall Material...
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Das Gehirn
Das Gehirn , Was haben wir eigentlich im Kopf und wie stellen wir uns die Vorgänge darin vor? Ist unser Ich etwas anderes als unser Körper, und wie machen wir uns einen Reim auf die Welt um uns herum? Wie sieht das Gehirn der Zukunft aus? Werke aus Kunst und Kulturgeschichte treffen auf Medizingeschichte und aktuelle Hirnforschung, um das menschliche Gehirn zu erkunden und besser verstehen zu lernen.Viele Disziplinen arbeiten zusammen, um sich dem Gehirn wie einem unbekannten Territorium zu nähern. Die Hirnforschung liefert aktuelle Erkenntnisse, steht aber auch vor vielen ungelösten Fragen. Kunst und geisteswissenschaftliche Disziplinen wie die Philosophie helfen, frei über Denken und Fühlen, Bewusstsein und Wahrnehmung, Erinnerung und Traum nachzudenken. In der Art eines Magazins wirft der Band einen kaleidoskopartigen Blick auf das rätselhafteste Organ des Menschen: Mit Reportagen, Interviews, Essays und einer Fülle von Abbildungen bietet er einen frischen und multiperspektivischen Einblick in eines der vielfältigsten Forschungsgebiete der Gegenwart. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 202201, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Kunst- und Ausstellungshalle der Bundesrepublik Deutschland GmbH, Seitenzahl/Blattzahl: 272, Abbildungen: 300 Abbildungen in Farbe, Keyword: Fotografie; Kunst 20. Jahrhundert; Kunst- und Kulturgeschichte; Skulptur; Malerei; Kunst 21. Jahrhundert; Zeichnung; Zeitgenössische Kunst; Kulturgeschichte; Photography; Art 20th Century; Art and Cultural History; Sculpture; Painting; Art 21st Century; Drawing; Arts; Contemporary art; Cultural history, Fachschema: Ausstellungskatalog~Farbfotografie~Fotografie~Photo~Photographie~Cultural Studies~Kulturwissenschaften~Wissenschaft / Kulturwissenschaften~Neurowissenschaft~Malerei (Kunst)~Plastik (künstlerisch)~Skulptur, Fachkategorie: Malerei und Gemälde~Ausstellungskataloge, Museumskataloge und Sammlungen~Fotografie~Kulturwissenschaften~Wissenschaft, Technologie und Gesellschaft ~Neurowissenschaften, Zeitraum: 21. Jahrhundert (2000 bis 2100 n. Chr.), Warengruppe: TB/Bildende Kunst, Fachkategorie: Bildhauerei und Plastik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hirmer Verlag GmbH, Verlag: Hirmer Verlag GmbH, Verlag: Hirmer Verlag GmbH, Länge: 261, Breite: 211, Höhe: 24, Gewicht: 936, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Herkunftsland: ITALIEN (IT), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,
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Wie hoch Wahrscheinlichkeit Trisomie?
Die Wahrscheinlichkeit für Trisomie hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Alter der Mutter. Bei Frauen über 35 Jahren steigt das Risiko für Trisomie, insbesondere für Trisomie 21 (Down-Syndrom). Es gibt auch genetische Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können. Eine genetische Beratung kann helfen, das individuelle Risiko für Trisomie zu bestimmen. Es ist wichtig, dass werdende Eltern über die verschiedenen Screening- und Diagnoseverfahren informiert sind, um fundierte Entscheidungen zu treffen. Letztendlich kann nur ein genetischer Test eine definitive Diagnose stellen.
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Was ist Trisomie 23?
Trisomie 23 ist ein genetischer Zustand, bei dem eine Person drei Kopien des 23. Chromosoms anstelle der üblichen zwei Kopien hat. Normalerweise hat ein Mensch 23 Chromosomenpaare, die jeweils ein Chromosom vom Vater und eins von der Mutter enthalten. Trisomie 23 ist jedoch nicht lebensfähig, da die Embryonen mit dieser genetischen Anomalie in der Regel nicht überlebensfähig sind. Trisomie 23 führt daher nicht zur Geburt eines lebenden Kindes. Es handelt sich um einen Fehler bei der Verteilung der Chromosomen während der Zellteilung, der zu schwerwiegenden Entwicklungsstörungen führt.
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Was ist Trisomie 10?
Trisomie 10 ist eine genetische Störung, bei der eine Person drei Kopien des Chromosoms 10 anstelle der üblichen zwei Kopien hat. Diese zusätzliche Kopie kann zu einer Vielzahl von körperlichen und geistigen Entwicklungsproblemen führen. Trisomie 10 ist eine seltene chromosomale Anomalie und tritt normalerweise zufällig auf, ohne eine klare Ursache. Die Symptome und Auswirkungen von Trisomie 10 können von Fall zu Fall variieren und reichen von milden bis schweren Beeinträchtigungen. Es gibt keine spezifische Behandlung für Trisomie 10, aber die Symptome können je nach Bedarf behandelt werden.
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Was ist Trisomie 22?
Trisomie 22 ist eine genetische Störung, bei der eine Person drei Kopien des Chromosoms 22 anstelle der normalen zwei Kopien hat. Diese zusätzliche Kopie kann zu einer Vielzahl von körperlichen und geistigen Entwicklungsproblemen führen. Trisomie 22 ist eine seltene Erkrankung und tritt meist zufällig auf, ohne eine klare Ursache. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber können Gesichtsfehlbildungen, Wachstumsverzögerungen, geistige Behinderungen und Herzfehler umfassen. Es gibt keine Heilung für Trisomie 22, aber die Behandlung konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
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